【资料简介】

10岁的孩子因生病每天自己打针
小华今年10岁了。他妈妈说，“城里的学校怕他流血，不敢收他。”不到1岁那年，小华被确诊为血友病。由于体内缺乏凝血因子，一点小伤就能让他流血不止，甚至可能危及生命。 为了活得像个普通人，他不敢跑步，也不能久站，还要每周给自己注射“续命针”，一直小心翼翼地生活……
“我会自己打针”
3、4个月大时，因一次意外小华被确诊为血友病。夫妇俩都是农村人，根本不知道血友病是什么。他们问了医生，才知道小华体内缺少凝血因子，轻微磕碰和擦伤都会流血不止。若不能及时止血，随时都有可能危及生命。
从此一家人从此开始了艰难的治疗之路，常年四散各地。夫妻俩文化水平都不高，母亲只能在西安市一家小旅馆打扫卫生，带着小女儿租住在附近的小房间里；父亲则去打零工，哪里给的工钱多就往哪跑，赚的钱全部用来给小华买药。小华则跟着奶奶住在村里的一间小平房，月租金仅100余元。  可即使是这样，夫妇俩打工的微薄收入都只是杯水车薪。
在这样的环境下，小华的用药量远远达不到医生的要求。由于长期用药不足，内出血已经让小华关节病变，有时候走路都要人扶着。如果病情继续发展，他还可能要截肢。
城里已经没有普通小学愿意接收他了。小华喜欢数学，梦想当一名飞行员，但他却连跟同龄人一起在学校玩耍的经历都没有。对他而言，放肆奔跑是一种奢望。但是他的父母仍然坚持着，尽管10多年来，为了给孩子治病，他们早已负债累累，但在漫长的守候中，他们仍然等待着希望。
和小华一样，13岁的小涵也和血友病抗争至今。小涵的妈妈刘小丽永远忘不掉那一晚——他们从医院检查回来，只有7个月大的小涵刚抽过血，腿上的针眼不断有血往外渗，怎么都止不住。血流了一夜，她抱着孩子也哭了一夜。第二天，刘小丽颤抖着在病危通知书上签下名字，接过了医院的诊断证明。   13年来，小涵每个月都要坚持注射至少14支“注射用凝血因子”，一支1200多块。刘小丽夫妇为此借遍了所有亲戚朋友，变卖了家里能变卖的一切物品，但是仍旧支付不起高昂的医药费。
“妈妈放心，我会好起来的”
母亲亲眼看着孩子忍受这种痛苦的心情，常人根本无法想象。多少次，刘小丽想带着孩子轻生，摆脱炼狱般的生活，小涵总是在安慰她，“妈妈放心，我会好起来的。”